Buttersäurehexylester

Buttersäurehexylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester und ist der Hexylester der Buttersäure.

Tabela de conteúdo

Vorkommen

Buttersäurehexylester kommt natürlich in Äpfeln, Bananen, Orangenschalen, Guaven, Kakao, Schwarztee, Passionsfrüchten, Cherimoya und in verschiedenen Ölen wie Lavendelöl (0,38 %) und Riesen-Bärenklau vor.

Gewinnung und Darstellung

Buttersäurehexylester kann durch Reaktion von Buttersäure mit Hexylalkohol unter saurer Katalyse hergestellt werden.

Eigenschaften

Buttersäurehexylester ist eine farblose Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch nach Aprikosen und einem süßen Geschmack nach Ananas. Die Verbindung ist unlöslich in Wasser und löslich in Ethanol.

Verwendung

Buttersäurehexylester wird als Aromastoff verwendet.

Einzelnachweise

  1. [1]
    Eintrag zu HEXYL BUTYRATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 16. September 2021.
  2. [2]
    Datenblatt Hexyl butyrate, natural, ≥98%, FG bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Februar 2016 (PDF).
  3. [3]
    George A. Burdock: Encyclopedia of Food and Color Additives. CRC Press, 1997, ISBN 978-0-8493-9412-6, S. 2999 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. [4]
    Gail Vance Civille, B. Thomas Carr: Sensory Evaluation Techniques, Fifth Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-0867-2, S. 300 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. [5]
    Gerhard Eisenbrand, Peter Schreier: RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179282-5, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. [6]
    Wolf-Ingo Worret, Wolfgang Gehring: Kosmetische Dermatologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-08186-0, S. 107 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. [7]
    M. Bergmann, K. Boresch, R. Brieger, F. W. Dafert, O. Dischendorfer, W. Dürr, F. Ehrlich, F. Evers, K. Freudenberg, M. Gierth, M. Hadders, L. Kalb, P. Karrer, G. Klein, L. Kofler, F. Kögl, D. Krüger, R. Lillig, F. Mayer, H. Pringsheim, L. Rosenthaler, H. Rupe, M. Schaerer, W. Schneider, W. Sutthoff, W. Thies, H. K. Thomas, A. Treibs, C. Wehmer, L. Zechmeister, F. Zetzsche: Spezielle Analyse Organische Stoffe II. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-2230-3, S. 559 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. [8]
    H.-D. Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. Springer-Verlag, 2007, ISBN 978-3-540-73202-0, S. 866 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  9. [9]
    George A. Burdock: Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients, Fifth Edition. CRC Press, 2004, ISBN 978-1-4200-3787-6, S. 1985 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Este artigo é baseado no artigo Buttersäurehexylester da enciclopédia livre Wikipedia e está licenciado sob a Licença de Documentação Livre GNU. Um lista de autores está disponível na Wikipédia.
Strukturformel
Strukturformel von Buttersäurehexylester
Allgemeines
Name Buttersäurehexylester
Andere Namen
  • Hexylbutyrat
  • Hexylbutanoat
  • HEXYL BUTYRATE (INCI)
Summenformel C10H20O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2639-63-6
EG-Nummer 220-136-6
ECHA-InfoCard 100.018.306
PubChem 17525
Wikidata Q2928816
Eigenschaften
Molare Masse 172,26 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,851 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

−78 °C

Siedepunkt

205 °C

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in Wasser
  • löslich in Ethanol
Brechungsindex

1,417 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten
  • >5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
  • >5000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tabela de conteúdo

Último conteúdo visualizado

Himbeertorte

Ir para a página